Le fluorure de sodium est utilisé comme agent conservateur dans les échantillons biologiques d’analyse de l’alcool. Tous les échantillons de sang soumis, y compris ceux prélevés sur des conducteurs de véhicules soupçonnés de conduite sous l’influence de l’alcool, doivent être testés avant la détermination de l’alcool par chromatographie en phase gazeuse pour les conserver correctement. Il s’agit d’un point essentiel qui assure la conservation adéquate de l’échantillon. Une conservation inadéquate de l’échantillon peut permettre la glycolyse et/ou la croissance des micro-organismes produisant de l’éthanol. Par le passé, cela était effectué par mesure potentiométrique directe à l’aide d’une électrode sélective au fluorure (F ISE), un compteur d’ions et des standards NaF certifiés. La concentration en fluorure de sodium était déterminée manuellement par immersion de l’électrode directement dans l’échantillon de sang. Les résultats étaient enregistrés manuellement. Ce poster décrit deux méthodes automatisées indépendantes d’analyse qui permettent de minimiser cette procédure fastidieuse et longue. La première méthode consiste à mesurer la teneur en fluorure dans une aliquote de sang par mesure potentiométrique directe après addition de TISAB et d’eau désionisée. La seconde méthode fait appel au titrage d’une aliquote d’échantillon avec La(NO ) après addition d’une solution tampon.
Les méthodes photométriques connues destinées à déterminer l'ammoniac/ammonium sont certes précises, mais requièrent un temps considérable (temps de réaction : méthode Nessler 30 min, à l'indophénol 90 min). Ces méthodes présentent un autre inconvénient : celui de ne pouvoir analyser que des solutions claires. Les solutions opaques doivent être clarifiées par des séquences qui requièrent elles aussi beaucoup de temps. Avec l'électrode ionique spécifique à l'ammoniac, ces problèmes ne se posent pas. Il est possible d'effectuer des mesures de manière simple dans les eaux usées, les engrais liquides et l'urine ainsi que dans les extraits de sol. En particulier pour les échantillons d'eau fraîche et d'eaux usées, plusieurs normes comme ISO 6778, EPA 350.2, EPA 305.3 et ASTM D1426, décrivent l'analyse de l'ammonium par mesure des ions. Cet Application Bulletin décrit la détermination selon ces normes, en plus de la détermination d’autres échantillons ainsi que de quelques astuces et conseils généraux sur la façon de manipuler l’électrode ionique spécifique à l'ammoniac. La détermination de l'ammoniac dans les sels d'ammonium, de la teneur en acide nitrique des nitrates et de la teneur en azote des composés organiques avec l'électrode ionique spécifique à l'ammoniac repose sur le principe selon lequel l'ion ammonium est libéré sous forme d'ammoniac (gaz) lors de l'ajout de soude caustique en excès : NH4+ + OH- = NH3 + H2O La membrane extérieure de l'électrode est perméable à l'ammoniac. La variation du pH de la solution d'électrolyte interne est contrôlée par une électrode de verre combinée. Si la substance à déterminer n'est pas présente sous la forme d'un sel d'ammonium, elle doit être transformée en tant que telle. Les composés d'azote organiques, notamment les composés aminés, sont digérés selon Kjeldahl en les chauffant avec de l'acide sulfurique concentré. Par ce processus, le carbone est oxydé en dioxyde de carbone tandis que l'azote organique est quantitativement transformé en sulfate d'ammonium.
Le bulletin d'application décrit l'appareillage et les méthodes utilisées pour les analyses acides-bases du sang complet et du plasma de sang, publiées par Joergensen et Stirum. L'évaluation des données de mesure est réalisée par un logiciel vendu par Komstar AG.
Détermination de lithium, sodium, potassium, calcium et magnésium dans le sérum du sang utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.
Avec la consommation toujours croissante de café due à la disponibilité de petites machines à expresso domestiques, la durée de conservation et la constance de la saveur deviennent de plus en plus importantes pour la qualité de la marque sur un marché concurrentiel. De nombreux facteurs clés qui influencent le goût du café sont en corrélation avec les propriétés chimiques qui peuvent être mesurées. Ceux-ci incluent le pH, l'acidité titrable, l'indice de réfraction et la caféine. Historiquement, bon nombre de ces analyses ont inclus de longs processus manuels de préparation d'échantillons utilisant la technique chronophage de chromatographie liquide (LC). Cette note d'application examine une méthode alternative plus rapide et plus simple pour l'analyse des paramètres de qualité clés du café à l'aide d'une plate-forme de titrage unique : OMNIS.
Détermination potentiométrique rapide et précise des pyrophosphates dans les échantillons aqueux
Le système de titrage présenté peut être utilisé pour la détermination entièrement automatisée de l'indice d'hydroxyle (HN) selon les normes ASTM E1899 et EN ISO 4629-2. Cette méthode permet d'analyser les polyols et les huiles oxo sans ébullition sous reflux ou autre préparation d’échantillons, ce qui offre un avantage considérable aux laboratoires ayant à gérer un débit élevé d’échantillons. Les normes EN 15168 et DIN 53240-3 reprennent la même méthode d'analyse que celle spécifiée par l'ASTM E1899.
Cette Application Note décrit la détermination photométrique du sulfate au moyen de l'Optrode (610 nm). Le sulfate est titré avec une solution au nitrate de plomb et la dithizone sert d'indicateur.
Le cuivre peut être déterminé par titrage photométrique avec EDTA à une longueur d'onde de 520 nm.
Détermination de l'aluminium dans le ciment par titrage photométrique en retour de l'excès d'EDTA avec du sulfate de zinc utilisant la Spectrode 610 nm.
Détermination de calcium dans des solutions aqueuses par titrage photométrique avec EDTA utilisant la Spectrode 610 nm.
Le nickel peut être analysé de manière pratique dans des milieux alcalins par titrage photométrique. La murexide est utilisée comme indicateur pour visualiser le point final. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.
Détermination de traces de calcium dans des lessives par titrage photométrique avec l'acide 1,2-diaminocyclohexanetétraacétique utilisant la Spectrode 610 nm.
Détermination de la somme calcium et magnésium dans le ciment par titrage photométrique avec EDTA utilisant la Spectrode 610 nm.
Cette note d’application se consacre à la détermination photométrique du magnésium dans le ciment au moyen de l’optrode (610 nm). Après désintégration d’une aliquote d’échantillon, le taux de magnésium est quantifié par titrage EDTA.
Cette Application Note décrit la fusion d'un échantillon de ciment et la détermination photométrique du fer conformément à la norme DIN EN 196-2 à l'aide d'Optrode à 610 nm. Pour cette détermination, on a utilisé de l'acide sulfosalicylique comme indicateur et de l'EDTA comme titrant.
Les groupes carboxyle terminaux (CEG pour « Carboxyl End Group ») dans les polymères, comme le polytéréphtalate d'éthylène (PET), représentent une mesure du nombre de groupes d'acide carboxylique n'ayant pas réagi à chaque extrémité de la chaîne polymère. Le nombre de CEG peut influencer la résistance à l'hydrolyse des géosynthétiques, tels que les géogrilles et les géotextiles. Plus la valeur CEG est basse, plus la résistance à l'hydrolyse des géosynthétiques est élevée,ce qui augmente leur stabilité. Cette Application Note décrit le titrage photométrique des groupes carboxyle terminaux dans les granulés en PET au moyen de l'Optrode de Metrohm. Les groupes terminaux acides du polymère sont titrés avec une solution d'hydroxyde de potassium (KOH) éthanolique et le bleu de bromophénol comme indicateur.
L'indice d'acide (AN) dans les huiles diélectriques, pour transformateur et pour turbine, est essentiel pour garantir un fonctionnement sûr, le contrôle de l'équipement fonctionnel et la prévention de la corrosion. Généralement, ces huiles présentent un AN faible et sa détermination par le titrage manuel par indicateur couleur est difficile, particulièrement lors de l'analyse d'échantillons colorés. L'utilisation d'un titreur doté d'un capteur photométrique pour détecter le point final garantit que les titrages sont toujours effectués dans les mêmes conditions. Ceci augmente considérablement la précision et la fiabilité des résultats, ce qui amène une amélioration du suivi pour vos analyses. La détermination photométrique entièrement automatique de l'AN à l'aide de l'Optrode selon ASTM D974, ISO 6618 et IP 139 est détaillée ci-après. L'échantillon est titré avec une solution KOH alcoolique jusqu'au point final vert-brun de la p-naphtolbenzéine. Une évaluation du point de cassure de la courbe de titrage, correspondant à ce point final, est utilisée.
Le mercure peut être déterminé dans des milieux alcalins avec du sulfate de zinc par titrage inverse. L'indicateur utilisé est le noir d'Eriochrome T . L'Optrode est utilisée pour l'indication à une longueur d'onde de 502 nm.