Dans le passé, la désinfection de l'eau potable était réalisée par chloration jusqu'à ce qu'on découvre dans les années 1970 que des sous-produits de désinfection (SPD) tels que des trihalométhanes cancérigènes se forment au cours de ce processus. Par conséquent, les scientifiques ont recherché des techniques de désinfection alternatives pour minimiser la quantité de composés nocifs créés. L'alternative prometteuse à la chloration est le traitement à la lumière UV ou l'ozonation, une technique de traitement chimique de l'eau basée sur l'infusion d'ozone (O 3 ) dans l'eau. Cela produit des espèces réactives de l'oxygène capables d'attaquer une large gamme de composés organiques et tous les micro-organismes. Contrairement au chlore, l'O 3 ne laisse aucun sous-produit chloré nocif dans l'eau et redevient rapidement de l'oxygène pur s'il n'est pas utilisé. Dans la plupart des cas, l'eau brute traitée contient du chlorure et du bromure. Ce dernier est connu pour s'oxyder en bromate, composé cancérigène et néphrotoxique (BrO 3 - ), qui est un SPD inorganique. Compte tenu de ce risque pour la santé, les agences de protection de la santé et de l'environnement comme l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'Union européenne ont recommandé une limite de concentration de 10 μg/L de BrO 3 - dans l'eau potable.

Détermination du sulfate, molybdate et chromate dans un bain galvanique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

L'hémodialyse est un traitement médical appliqué pour maintenir la vie lorsque les fonctions rénales déclinent et que les capacités de détoxification endogène des reins échouent [ 1 , 2 ]. Les liquides de dialyse (solutions d'hémodialyse), composés d'électrolytes, de tampons et de glucides (glucose) identiques au sang, sont un élément central de ce traitement [ 1 , 3–5 ]. Le gradient de diffusion entre le sang et le liquide de dialyse permet l'élimination des déchets métaboliques et la normalisation de la teneur en électrolytes [ 1 , 2]. Les liquides de dialyse sont préparés en ajoutant à l'eau des concentrés contenant des électrolytes, des glucides et des tampons. Celles-ci exigent les normes les plus élevées de fabrication et de préparation sur site, spécifiées par exemple par la Pharmacopée européenne, ISO 11663, ISO 23500 ou ISO 13958 (pour les concentrés d'hémodialyse) [ 1 , 2 , 4 ]. La spectroscopie d'absorption atomique (AAS) est souvent utilisée à des fins de contrôle de la qualité, mais elle est limitée aux composants cationiques (métalliques) et à un nombre limité d'analytes déterminés simultanément. La chromatographie ionique (CI) est une solution automatisée, rapide et sensible pour quantifier avec précision les composants cationiques et anioniques, y compris l'acétate simultanément. Cette approche globale fait de l'IC une alternative économique aux techniques analytiques traditionnelles pour le contrôle qualité des solutions pharmaceutiques telles que les concentrés d'hémodialyse. La facilité d'utilisation, la précision et les capacités de débit élevé de l'IC augmentent la productivité et répondent aux exigences des laboratoires de routine et de recherche modernes.

L'identification chimique est une partie importante de l'étude des artefacts et des œuvres d'art archéologiques. Ces informations peuvent être obtenues par analyse Raman non destructive directement dans l'environnement dans lequel les artefacts sont découverts. Ces informations sont extrêmement utiles pour former la base de l'identification des pigments, colorants et peintures utilisés ; indiquant ainsi quand et comment une pièce a été fabriquée, donnant un aperçu de la période de création et suggérant l'authenticité de l'objet.

Comment utiliser la chromatographie ionique (CI) pour déterminer plusieurs paramètres en même temps (glucides, les additifs et les substances ioniques dans les aliments et les boissons), pratiquement aucune préparation manuelle des échantillons n'est requise

Détermination potentiométrique rapide et précise des pyrophosphates dans les échantillons aqueux

Le système de titrage présenté peut être utilisé pour la détermination entièrement automatisée de l'indice d'hydroxyle (HN) selon les normes ASTM E1899 et EN ISO 4629-2. Cette méthode permet d'analyser les polyols et les huiles oxo sans ébullition sous reflux ou autre préparation d’échantillons, ce qui offre un avantage considérable aux laboratoires ayant à gérer un débit élevé d’échantillons. Les normes EN 15168 et DIN 53240-3 reprennent la même méthode d'analyse que celle spécifiée par l'ASTM E1899.

Cette Application Note montre comment identifier, à l'aide de la spectroscopie Vis-NIR et d'une bibliothèque de plantes spéciale, 46 plantes médicinales et aromatiques comme l'Origanum majoricum et le Tilia cordata, confortablement à l'aide de leur spectre. Comparé aux autres méthodes de la détermination des plantes, qui sont compliquées et nécessitent d'être réalisés par des scientifiques expérimentés, la méthode Vis-NIR permet une identification rapide et en toute simplicité.

Les désinfectants pour les mains les plus efficaces contiennent entre 62 et 95 % d'alcool. Les alcools sont efficaces contre la plupart des formes végétatives de bactéries, de champignons et de virus enveloppés, mais sont inefficaces contre les spores bactériennes. L'ajout de peroxyde d'hydrogène (3%) au produit peut résoudre ce problème, mais en raison de sa nature corrosive, il doit être manipulé avec précaution pendant la production. De plus, de l'eau et de petites quantités d'émollient (par exemple du glycérol) sont ajoutées pour protéger la peau. Selon le pourcentage exact de ces constituants, le désinfectant pour les mains se trouve soit sous forme liquide, soit sous forme de gel. La détermination des concentrations de ces réactifs est généralement effectuée par chromatographie en phase gazeuse (pour le glycérol et l'éthanol), titrage Karl Fischer (pour l'eau) et titrage redox (pour H 2 O 2). L'inconvénient est qu'il faut deux méthodes différentes qui prennent du temps et nécessitent des réactifs chimiques. La spectroscopie proche infrarouge (NIRS) permet quant à elle la quantification simultanée rapide et fiable de la teneur en éthanol, glycérol, peroxyde d'hydrogène et eau dans les formulations de désinfectant pour les mains.

La détermination du laureth sulfate de sodium (SLES), de la cocamidopropyl bétaïne (CABP), de l'oxyde de cocamidopropylamine (CAW), de la cocamide diéthanolamine (DEA) et du carbopol dans le shampooing est un processus long et coûteux en raison de l'utilisation de grands volumes de produits chimiques par analyse. Cette note d'application démontre que l'analyseur de solides DS2500 fonctionnant dans la région spectrale visible et proche infrarouge (Vis-NIR) fournit une solution économique et rapide pour une détermination simultanée du laureth sulfate de sodium (SLES), de la cocamidopropyl bétaïne (CABP), oxyde de cocamidopropylamine (CAW), cocamide diéthanolamine (DEA) et carbopol dans le shampooing. Sans préparation d'échantillon ni produits chimiques , la spectroscopie Vis-NIR permet l'analyse de ces paramètres en moins d'une minute

Les matières premières comme le lactosérum, l'acide stéarique ou le phosphate de calcium dibasique dihydraté montrent toutes des signatures Raman uniques parfaitement distinctes, ce qui signifie que la spectroscopie Raman est une technique idéale pour l'identification de ces matériaux. La méthode basée sur le modèle PCA fournit une spécificité fiable pour identifier ces produits de façon non destructive dans des sacs d'échantillons en plastique à l'aide du NanoRam.

La technologie brevetée STRaman est une nouvelle technique Raman qui permet d'identifier des espèces chimiques de façon non destructive à travers des matériaux d'emballage comme les plastiques ou le revêtement de comprimés, qui causent une dispersion diffuse.

Au cours des tests d'équivalence sur colonne USP, la Metrosep A Supp 3 - 250/4.0 est utilisée pour doser l'acide citrique/citrate et le phosphate conformément au chapitre général de l'USP <345>. Ce rapport montre que la colonne Metrosep A Supp 3 - 250/4.0 est équivalente à l'emballage L61 requis dans le chapitre général USP <345>.

Détermination du céfadroxil selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse avec détection UV.

Détermination d'hydrochlorure de ranitidine selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de l'amoxicilline selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV.

Détermination de la cloxacilline de sodium selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV.

Détermination de la céfazoline selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV.

Détermination de valérophénone et ibuprofène selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de la théophylline et théobromine selon to USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.