Moteur de recherche d'applications
Composition en acides gras
AN 172

Les huiles et graisses comestibles sont communément utilisées pour la cuisson d’ingrédients. Elles sont rarement consommées dans leur forme pure. Ce qui rend leur analyse spéciale est qu'elles sont insolubles dans l'eau et sensibles à la dégradation. Avec une longue expérience dans l’analyse des graisses et des huiles, nous proposons différentes méthodes conformes aux standards qui comprennent la détermination des différents indices par titration , la teneur en eau ou la stabilité à l'oxydation ainsi que les analyses de composition par chromatographie en phase gazeuse.

Détermination des solvants résiduels selon USP 467
AN138

Les solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques sont des impuretés provenant des processus de fabrication ou de purification. Ces résidus peuvent s’avérer non seulement toxiques mais également gênants pour la stabilité du produit fini. En raison des conséquences sur la qualité du produit, des spécifications ont été fixées au niveau international pour chaque solvant.

La chromatographie ionique – une technique universelle aux nombreuses applications dans l'industrie pharmaceutique
TA-050

Il existe de nos jours de nombreuses applications CI dédiées à l'industrie pharmaceutique. Nombreuses sont celles qui sont consignées dans les pharmacopées internationales. En particulier, le grand nombre d'options de colonnes, d'éluants et de gradients ainsi que de techniques de préparation des échantillons, qui de plus, peuvent toutes être automatisées facilement, font de la chromatographie ionique une méthode à laquelle l'industrie pharmaceutique ne peut renoncer.

La spectroscopie proche infrarouge dans les pharmacopées
AN-H-087

L'industrie pharmaceutique est soumise à une réglementation plus exhaustive que n'importe quelle autre branche. Elle a donc besoin de méthodes d'analyse répondant aux exigences des réglementations tout en se montrant pratiques. Cela est particulièrement vrai en présence de grandes quantités d'échantillons, tel que dans le cadre du contrôle d'entrée des marchandises. Dans un tel cas, il est nécessaire de disposer de méthodes d'analyse simples et rapides, simplifiant les analyses de routine et permettant de les organiser de façon plus efficace. Ce livre blanc présente quelques-uns des règlements les plus importants dans le domaine de l'analyse pharmaceutique et démontre comment la spectroscopie Vis-NIR permet de résoudre les problématiques analytiques de l'industrie pharmaceutique conformément aux réglementations.

Détermination d'anions et d'oxyhalogénures par la méthode US-EPA 300.1 A et B dans une analyse individuelle (échantillon)
AN-S-236

Détermination du fluorure, chlorite, bromate, chlorite, nitrite, dichloracétate (substitut), chlorate, bromure, nitrate et sulfate selon US-EPA 300.1 A et B en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Une analyse complète de l'eau avec TitrIC Vario pro III
AN-S-300

Le système TitrIC Vario pro III représente la parfaite combinaison du titrage et de la chromatographie ionique pour l'analyse entièrement automatique de tous les principaux paramètres. Il s'agit de la valeur pH, de la conductivité, de la dureté, des concentrations en anions et cations ainsi que du calcul du bilan ionique : une analyse complète de l'eau tout en un.

Traces de chlorure dans le ciment et le béton
AN-T-006

Détermination de traces de chlorure dans du ciment et du béton par titrage potentiométrique avec du nitrate d'argent utilisant la Ag-Titrode.

Iodure dans l'eau minérale en présence d'ions standard
AN-s-187

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfate et iodure dans une eau minérale en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

CI rapide : analyse de l'eau potable, y compris du fluorure, en moins de sept minutes
AN-S-323

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes et d'éluants puissants. L'eau potable est analysée, y compris le fluorure, dans les mêmes conditions que celles décrites dans AN-S-322 sur la Metrosep A Supp 5 - 100/4.0.

CI rapide : analyse de l'eau potable en trois minutes
AN-S-320

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Appliquée aux analyses d'eau potable, cela signifie une détermination du chlorure, du nitrate et du sulfate en l'espace de trois minutes.

Détermination de bromate en utilisant la réaction post-colonne (méthode o-dianisidine)
AN-S-169

Détermination du bromate dans l'eau en utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS (450 nm) après réaction post-colonne (PCR) avec le réactif o-dianisidine (décrit dans EPA 317.0).

Détermination du chrome(VI) dans l'eau potable selon l'Agence de protection de l'environnement américaine (EPA)
8.000.6087

En Californie, la limite maximale de sensibilité pour les concentrations en chrome(VI) dans l'eau potable selon l'objectif de la politique de santé, correspond à 0,02 µg/L. Dans ce contexte, une méthode déjà existante de l'Agence de protection de l'environnement américaine (EPA) a été optimisée afin d'obtenir une limite de sensibilité de 0,01 µg/L de chrome(VI)

Couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma
AB-039

On obtient un système de mesure performant, capable de maîtriser certaines analyses particulièrement exigeantes, par le couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP/MS). Il permet p. ex. de déterminer de manière fiable la composition d'élément, les états d'oxydation et les liaisons chimiques. Ces informations sont p. ex. nécessaires pour évaluer la toxicité des médicaments, des échantillons environnementaux et d'eaux, ainsi que des produits alimentaires et des boissons.

Paracétamol dans les comprimés avec préparation des échantillons entièrement automatisée par le 815 Robotic Soliprep pour LC
AN-U-070

Le paracétamol est un analgésique et fébrifuge efficace. Sa détermination dans les comprimés par chromatographie en phase inverse et détection UV est simple et rapide avec la préparation des échantillons décrite dans cette Note. Le 815 Robotic SoliPrep pour LC se charge de tout de manière entièrement automatique : de la dissolution des comprimés à l'injection en boucle de 250 nL, en passant par l'homogénéisation et la filtration.

Le potassium dans des comprimés effervescents de bicarbonate de potassium pour suspension orale selon l'USP
AN-C-183

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le potassium est déterminé par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité dans des comprimés effervescents de bicarbonate de potassium pour suspension orale. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception. La monographie USP41 consacrée aux comprimés effervescents de bicarbonate de potassium pour suspension orale réalise le dosage du potassium par spectroscopie d'absorption atomique.

Détermination de l'oxyde de zinc suivant le chapitre général <591>1) de l'USP
AN-U-076

L'USP met à jour la monographie du chapitre général <591> « Détermination du zinc » afin d'y inclure la chromatographie ionique comme méthode d'analyse. L'oxyde de zinc est utilisé dans diverses crèmes de soins de la peau, dans des médicaments et produits pharmaceutiques. L'analyse par chromatographie ionique implique la séparation du zinc à l'aide, par exemple, de L91 (Metrosep A Supp 10) suivie d'une réaction post-colonne par le 4-(2-pyridylazo)résorcinol (PAR) comme réactif et la détection subséquente à une longueur d'onde de 530 nm.

Initiative de modernisation des monographies USP : dosage de médicaments chimiques par titrage potentiométrique
AN-U-026

Cette affiche présentée conjointement avec l'USP lors du congrès de l'AAPS expose la nouvelle méthode de dosage par titrage potentiométrique du bicarbonate de potassium et du carbonate de potassium, une méthode offrant sélectivité et conformité à toutes les exigences de validation de la méthode USP, conformément au chapitre général <1225> de l'USP. La détermination de dosage par titrage potentiométrique est plus rapide et plus simple à appliquer que les techniques chromatographiques et peut être facilement automatisée afin de répondre aux besoins de débit élevé. L'autotitration combinée aux méthodes de détection de points d'équivalence appropriées, élimine non seulement les erreurs manuelles, mais répond également aux exigences d'intégrité des données et de la réglementation 21 CFR 11, ce qui facilite le flux de travail d'AQ/CQ dans le secteur pharmaceutique.

Titrage photométrique du sulfate de chondroïtine selon Ph. Eur. et USP
AN-T-083

Cette Application Note (note d’application) décrit la détermination photométrique des sulfates de chondroïtine avec du chlorure de cétylpyridinium 1 comme titrant et au moyen de l’Optrode (660 nm). Cette méthode est conforme aux exigences de Ph. Eur. et de l’USP.

Détermination de la teneur en eau par la technique Karl Fischer automatisée dans les substances pharmaceutiques
AN-H-124

Le poster décrit la détermination de la teneur en eau dans les substances pharmaceutiques au moyen de la technique au four Karl Fischer.

Détermination de valeurs d'acides gras libres dans les graisses et huiles comestibles.
AN-H-029

Détermination de valeurs d'acides gras libres dans les graisses et huiles comestibles.